Quando nemmeno la SMA ti toglie il sorriso, il potere dell’autoironia di Gian Piero

Oggi per Vitae la storia di un ragazzo veramente speciale, il suo nome è Gian Piero Loi, ha 36 anni e vive a Mogorella un paese nel centro Sardegna. La particolarità che di questo ragazzo mi ha colpita di più, non è di certo il fatto che viva la sua vita su una sedia a rotelle a causa della SMA, ma bensì l’autoironia che mette … Continua a leggere Quando nemmeno la SMA ti toglie il sorriso, il potere dell’autoironia di Gian Piero

Come la malattia ti cambia la vita, la lettera-sfogo di Elisa

All’inizio di questo tortuoso cammino, pensavo di essere rara, sfortunata, ma oggi so di essere uno dei tanti “guerrieri” che lottano ogni giorno. Mi chiamo Elisa, ho 42 anni, ed ho sempre amato vivere, danzare. Avevo creato anche una mia compagnia amatoriale per aiutare chi aveva bisogno, l’arte è la mia passione ed “era” la mia forza, il mio modo di trasmettere e ricevere. Fin … Continua a leggere Come la malattia ti cambia la vita, la lettera-sfogo di Elisa

Le difficoltà della SM in estate, vi racconto la mia esperienza

In questi giorni dove il termometro segna temperature sempre più elevate, mi sono ritrovata a pensare che non avevo ancora scritto un articolo sul caldo e la sclerosi multipla, quindi ecco a voi il mio resoconto dell’estate con la sclerosi multipla. Come molti di voi sapranno, io sono Federica: blogger, scrittrice, conduttrice e bla bla bla; ma soprattutto sono una ragazza con la sclerosi multipla … Continua a leggere Le difficoltà della SM in estate, vi racconto la mia esperienza

Diario di una donna col cancro, la stampella e l’attimo fuggente

“Cogli la rosa quando è il momento, che il tempo, lo sai, vola e lo stesso fiore che sboccia oggi, domani appassirà.” Così scriveva nel lontano 1648 un famoso poeta britannico, Robert Herrick. Frase che la maggior parte delle persone, forse ricorderà come uno dei più bei quote, di uno dei più bei film della storia del cinema, L’attimo fuggente. Ma perché tirare in ballo … Continua a leggere Diario di una donna col cancro, la stampella e l’attimo fuggente

“Grazie anche alla malattia ho imparato a non mollare mai”

Al nostro blog “Vitae” oggi è arrivata questa bellissima lettera. Una lettera di grande motivazione, che fa rabbrividire per la forza che trasmette. Buona lettura. “Buongiorno a tutti, mi chiamo Francesco e colgo questa occasione per raccontarvi un passo importante della mia vita, forse il più importante. Il mio 6 aprile 2002 sembrava un giorno qualsiasi di una lunga serie di giorni qualsiasi, ma invece … Continua a leggere “Grazie anche alla malattia ho imparato a non mollare mai”

Parla Andrea Bes, malato di SMA: Parola d’ordine, avanti tutta!

Alla mail di “Vitae” ci è arrivata questa bellissima lettera. Andrea è affetto da SMA, prima di leggere la lettera capiamo bene cos’è questa malattia. L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia che colpisce le cellule nervose delle corna anteriori del midollo, da cui partono i nervi diretti ai muscoli, che trasmettono i segnali motori. La malattia è caratterizzata da un progressivo indebolimento dell’apparato muscolare a partire dai muscoli più … Continua a leggere Parla Andrea Bes, malato di SMA: Parola d’ordine, avanti tutta!

La fantastica storia di un non vedente atipico: “Dipingo, lavoro e faccio scii nautico”

L’intervista di oggi è di quelle speciali, dato che il protagonista dell’intervista è una persona veramente fuori dagli schemi. Lui si chiama Andrea Ferrero, è nato nel 1971, è residente in Sardegna, ed è il cieco più anomalo che abbiamo mai incontrato. “Lavoro al CRS4,” racconta Andrea, “ho iniziato in amministrazione perché, prima di diventare cieco, mi sono laureato in economia. Poi con il degenerare … Continua a leggere La fantastica storia di un non vedente atipico: “Dipingo, lavoro e faccio scii nautico”