Erika: Mio figlio è nato senza arti, vorrei conoscere altri genitori come noi, aiutatemi.

Oggi vi racconterò una storia d’amore, ora starete pensando che è una fra le tante ma non è cosi. E’ la storia di due giovani genitori, Erika e Giuseppe e del loro bambino, Daniel. Anche questo vi potrà sembrare banale ma vi giuro che non lo è affatto. Erika vive in Germania con il compagno ma entrambi sono di origine sarda. All’inizio della gravidanza ha … Continua a leggere Erika: Mio figlio è nato senza arti, vorrei conoscere altri genitori come noi, aiutatemi.

Sabato 28 settembre, giornata solidale dell’ ABIO

Oggi per il blog Vitae parleremo di un’iniziativa molto importante la giornata nazionale dell’ABIO, il 28 settembre in 150 piazze italiane, ma prima vorrei parlarvi di cosa è ma soprattutto cosa fa questa meravigliosa associazione. L’ABIO è un’associazione di volontari che si occupano di accogliere i bambini nei reparti pediatrici degli ospedali, per quanto riguarda noi sardi gli possiamo incontrare al Microcitemico e al Brotzu. … Continua a leggere Sabato 28 settembre, giornata solidale dell’ ABIO

Alessandra: Ho la SM ma non abbandono i miei sogni

Anche se per un pò il blog i è fermato le vostre testimonianze hanno continuato ad arrivare, ecco una di una giovane e coraggiosa ragazza. “Ciao mondo, sono Alessandra Chia , ho 36 anni e ho  una splendida figlia di 9. Convivo con la sclerosi multipla da tantissimi anni, dico tantissimi e non il numero esatto perché effettivamente non lo so con esattezza neanche io. … Continua a leggere Alessandra: Ho la SM ma non abbandono i miei sogni

Federica: vi racconto la mia connettivite indifferenziata

Oggi per Vitae un’intervista speciale e non solo perché lei ha il mio stesso nome ma soprattutto perché ha voluto condividere con noi la sua storia e la sua patologia, lei si chiama Federica Cabrolu ha 26 anni e ha la connettivite indifferenziata. Le connettiviti indifferenziate sono condizioni cliniche caratterizzate da sintomi e segni tipici di una malattia autoimmune che, tuttavia, non soddisfano i criteri minimi sufficienti … Continua a leggere Federica: vi racconto la mia connettivite indifferenziata

“Mai più sole”:sconfiggiamo la solitudine che circonda chi affronta un cancro

Oggi per Vitae parleremo di un bellissimo progetto, dal nome “Mai più sole”. “Il gioco di squadra fa la differenza” e “la vita è tutto il resto”, queste sono le frasi che potrebbero sintetizzare lo spirito col quale agisce “Mai Più Sole Contro il Tumore Ovarico”. Il progetto promosso dalla “Fondazione Taccia Ricerca sul Cancro” nasce da un’idea di Albachiara Bergamini, consigliera della Fondazione Taccia … Continua a leggere “Mai più sole”:sconfiggiamo la solitudine che circonda chi affronta un cancro

Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Oggi entriamo nel mondo della sindrome di Down con un bel botta e risposta con una mamma veramente speciale, lei si chiama Elena Vacca è mamma di 3 bellissimi figli , due di questi con la sindrome di Down. Ciao Elena, tu sei mamma di 3 figli, due di questi sono due gemellini entrambi con la sindrome di Down, parlami un po’ di loro. “I … Continua a leggere Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”

Oggi su Vitae intervisteremo un ragazzo un po’ pazzerello , il suo nome è Marco Galli e da 33 anni convive con una tetraparesi spastica che lo obbliga su una sedia a rotelle. Ciao Marco, parlami un  po’ di te e della tua patologia. “Ciao Federica. .. ebbene sì sono 33 anni che quasi non alzo il culo dalla sedia, anche se devo aggiungere un … Continua a leggere Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”