Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Oggi entriamo nel mondo della sindrome di Down con un bel botta e risposta con una mamma veramente speciale, lei si chiama Elena Vacca è mamma di 3 bellissimi figli , due di questi con la sindrome di Down. Ciao Elena, tu sei mamma di 3 figli, due di questi sono due gemellini entrambi con la sindrome di Down, parlami un po’ di loro. “I … Continua a leggere Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”

Oggi su Vitae intervisteremo un ragazzo un po’ pazzerello , il suo nome è Marco Galli e da 33 anni convive con una tetraparesi spastica che lo obbliga su una sedia a rotelle. Ciao Marco, parlami un  po’ di te e della tua patologia. “Ciao Federica. .. ebbene sì sono 33 anni che quasi non alzo il culo dalla sedia, anche se devo aggiungere un … Continua a leggere Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”

La parola al dottore: Attenti ai funghi

Ecco un nuovo capitolo della rubrica “La parola al dottore” del nostro dottore Ernesto Deina. Questa volta entriamo nel mondo dei funghi …. Alcuni amici mi hanno chiesto se si conosca il motivo per cui certi funghi causino un’intossicazione benigna, mentre altri sono responsabili di veri e propri avvelenamenti. cioè di situazioni patologiche potenzialmente mortali. Per rispondere a tale domanda è necessario rifarsi alla classificazione … Continua a leggere La parola al dottore: Attenti ai funghi

Buone nuove, inizia il diario di una mamma sclerotica

Eccomi qui a scrivere un nuovo articolo, ma sopratutto un nuovo capitolo della mia vita. In questo momento mi sento un po’ come Briget Johns con il suo diario, solo un po’ più giovane e molto meno conosciuta. Sicuramente chi ci segue e chi subisce il mio spam quotidiano, si sarà accorto che le attività di Vitae nell’ultimo periodo, sono un po’ diminuite e i … Continua a leggere Buone nuove, inizia il diario di una mamma sclerotica

Superare la Tetrologia di Fallot “Le cicatrici mi ricordano la mia forza”

Nonostante i mille impegni, le liete e le cattive notizie e le tante novità (che a breve vi annuncerò), le storie di vita della rubrica “Parcheggio Invalidi” devono andare avanti, seppur con minor frequenza rispetto a qualche mese fa. Oggi vi racconteremo la storia di una giovanissima ragazza, vi parleremo di Ilaria Masi, di 28 anni, che ha vissuto con una patologia rarissima e veramente … Continua a leggere Superare la Tetrologia di Fallot “Le cicatrici mi ricordano la mia forza”

Quando nemmeno la SMA ti toglie il sorriso, il potere dell’autoironia di Gian Piero

Oggi per Vitae la storia di un ragazzo veramente speciale, il suo nome è Gian Piero Loi, ha 36 anni e vive a Mogorella un paese nel centro Sardegna. La particolarità che di questo ragazzo mi ha colpita di più, non è di certo il fatto che viva la sua vita su una sedia a rotelle a causa della SMA, ma bensì l’autoironia che mette … Continua a leggere Quando nemmeno la SMA ti toglie il sorriso, il potere dell’autoironia di Gian Piero

Come la malattia ti cambia la vita, la lettera-sfogo di Elisa

All’inizio di questo tortuoso cammino, pensavo di essere rara, sfortunata, ma oggi so di essere uno dei tanti “guerrieri” che lottano ogni giorno. Mi chiamo Elisa, ho 42 anni, ed ho sempre amato vivere, danzare. Avevo creato anche una mia compagnia amatoriale per aiutare chi aveva bisogno, l’arte è la mia passione ed “era” la mia forza, il mio modo di trasmettere e ricevere. Fin … Continua a leggere Come la malattia ti cambia la vita, la lettera-sfogo di Elisa