Quando l’amore di una madre cancella una malattia, la storia di Gloria e Elena

La storia che leggerete oggi, non è per niente semplice da scrivere. Le parole non sono abbastanza per descrivere l’amore tra una figlia e una madre, soprattutto quando ci sono delle problematiche a saldarlo ancora più profondamente. Ma questo è il blog Vitae e le storie scritte sono il mezzo che usiamo per sensibilizzare le persone, perciò proverò comunque a spiegarvi questo rapporto fantastico, con … Continua a leggere Quando l’amore di una madre cancella una malattia, la storia di Gloria e Elena

Gian Franca Murru ci racconta com’è vivere con il Parkinson giovanile

La storia di oggi parlerà di una donna e di una malattia molto discussa, ma poco compresa. La malattia in questione è il Parkinson, in questo caso giovanile, e la donna, protagonista di questa storia, si chiama Gian Franca Murru, 51 anni, di Villacidro. Nel Parkinson, determinate cellule all’interno del cervello, smettono di funzionare gradualmente. Queste cellule sono responsabili della produzione di dopamina, che consente … Continua a leggere Gian Franca Murru ci racconta com’è vivere con il Parkinson giovanile

“Mio figlio non è un malato di serie B” parla la mamma di un bimbo autistico

Oggi parleremo della battaglia di una mamma. Una lotta contro il sistema, che non permette al suo bambino di ricevere le cure necessarie per crescere sano. Questa mamma battagliera ci ha contattato proprio per raccontarci le sue lotte e, visto che noi di Vitae potevamo dare una mano, abbiamo deciso di aiutarla nel suo importantissimo progetto. La mamma in questione si chiama Maria Giovanna Carlini, … Continua a leggere “Mio figlio non è un malato di serie B” parla la mamma di un bimbo autistico

Storia di una famiglia in difficoltà, quando un aiuto può salvare una vita

Come sapete noi di Vitae non siamo i tipi che chiedono aiuto molto spesso, se non in casi veramente importanti. Oggi vi racconterò la storia di una mamma, Teresa Aru, e di un papà, Roberto Peddio, e del loro piccolo bambino. Teresa è una ragazza molto giovane con già sei bambini a cui badare, ma è l’ultimo nato che, ahimè, sarà il protagonista della nostra … Continua a leggere Storia di una famiglia in difficoltà, quando un aiuto può salvare una vita

Chiara: “Convivere tutta la vita con i dolori”

Oggi racconteremo di una particolare malattia, ma soprattutto della forza di volontà che una giovane ragazza dimostra affrontandola. La protagonista del nostro racconto si chiama Chiara, vive a Ravenna e ha 18 anni. Chiara è affetta da disrafismo spinale occulto, anche detta sindrome del midollo ancorato. Questa patologia è un disturbo neurologico causato da aderenze tissutali, che limitano il movimento del midollo spinale all’interno della … Continua a leggere Chiara: “Convivere tutta la vita con i dolori”

“Come la sclerosi tuberosa discrimina la vita di mia figlia”

In questo articolo affronteremo la storia di una bambina di nome Carla, 8 anni, di Catania, affetta da sclerosi tuberosa. La sclerosi tuberosa è una malattia multi sistemica che colpisce vari organi, come polmoni, fegato, reni, cuore, dove si formano tumori, angiomi, lipomi. Può portare, inoltre a ritardo mentale e motorio, autismo e altre patologie gravi. Una chiara manifestazione sono delle macchie bianche che hanno … Continua a leggere “Come la sclerosi tuberosa discrimina la vita di mia figlia”

“Non sono stato capito perché non conoscevano la malattia” Nicolò ci racconta il craniofaringioma

Oggi racconteremo la storia di Niccolò Pilloni, 22 anni di Siliqua. Niccolò dall’età di 8 anni convive con un craniofaringioma, tumore cerebrale solitamente benigno, che si origina in alcune cellule particolari situate in prossimità dell’ipofisi, le cause sono ancora sconosciute. Questo tumore può presentare diversi disturbi tra cui: mal di testa, nausea, vomito, problemi visivi e disturbi legati all’alterazione dei livelli ormonali ipofisari. Craniofaringioma “Nel … Continua a leggere “Non sono stato capito perché non conoscevano la malattia” Nicolò ci racconta il craniofaringioma

Serve il vostro aiuto, basta un clic per rendere gli ospedali più umani

Oggi parleremo di una persona straordinaria, con un progetto ancora più straordinario. Il suo progetto si chiama “ComuniKare – a scuola di buona comunicazione” e lei si chiama Maria Dolores Palmas. Questo progetto è un percorso volto all’ascolto del paziente, ma non solo. Cosi come è nato questo blog, per l’esigenza di farci capire al mondo esterno, cosi Comunikare, vuole dare le armi agli operatori … Continua a leggere Serve il vostro aiuto, basta un clic per rendere gli ospedali più umani

Il nuovo libro di Carmen Salis, vedere oltre la sindrome bipolare

E’ per me un grande onore, nonché un immenso piacere poter fare un articolo sull’ultimo libro della scrittrice Carmen Salis. Il libro, dal titolo “Gianna. Lei, era mia sorella”, edito da Amicolibro, è un testo autobiografico dove Carmen racconta la sua storia, ma sopratutto quella di sua sorella. Una storia ricca di emozioni e di ricordi ancora vividi. La storia è incentrata sulla sorella Gianna, … Continua a leggere Il nuovo libro di Carmen Salis, vedere oltre la sindrome bipolare

Vivere e crescere con un padre non vedente

Oggi voglio trattare un tema che ancora non abbiamo trattato per bene, la cecità. Ma non voglio trattarlo dalla parte del non vedente, ma bensì da un altra prospettiva, quella di un parente, in questo caso specifico dal mio punto di vista. Ebbene si, come ben sapete (e se non sapete vi consiglio questo articolo), mio padre è non vedente praticamente da quando sono nata, … Continua a leggere Vivere e crescere con un padre non vedente