La storia che vi sto per raccontare non tratta di malattia, ma di creatività, di passione e per certi versi di cultura. Il protagonista di oggi, autore di un libro che il 24 marzo farà il suo esordio nella società, è un NERD. Ma non un nerd di quelli che si vedono oggi, lui era nerd ben prima che fosse di moda. Forgiato da notti … Continua a leggere Andrea Fulgheri ci presenta la sua Odissea Nerd
La storia di oggi parla di una mamma e della sua bambina, che è affetta dalla sindrome di Tourette (se vuoi approfondire ti consiglio di leggere “Parolacce? Non solo, la Tourette tra personaggi famosi e film“). Non è la prima volta che parliamo nel blog di questa malattia (se siete curiosi troverete l’altro articolo qui), ma è la prima volta che parliamo di una bambina … Continua a leggere “Mia figlia non è maleducata, ha la sindrome di Tourette”
Per il venticinquesimo anno di fila l’AIL (Associazione Italiana contro le leucemie,linfomi e mieloma) propone l’uovo di pasqua solidale. In ben 4500 piazze italiane potrete trovare i volontari nei giorni 16, 17 e 18 marzo dove potrete comprare il vostro uovo. Quest’anno i soldi andranno a finanziare: la ricerca scientifica; il Gruppo GIMENA (Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell’Adulto) cui fanno capo oltre 150 Centri di … Continua a leggere Un uovo contro la leucemia
Sono felice e orgogliosa di annunciare, che ieri 8 marzo ho firmato il mio primo contratto con un editore, precisamente con Amicolibro, per la pubblicazione del mio primo libro. Un bel regalo per la festa della donna eh! E’ veramente un avvenimento molto importante per me, perché ho lavorato tanto a questo progetto e ci ho creduto veramente tantissimo, spendendo energie, pazienza e tante altre … Continua a leggere Ora è ufficiale: il mio primo libro vedrà la luce a breve
C’era una volta ed esiste tutt’ora… in un paese tanto lontano, un bellissimo regno, fatto di tante piccole casette colorate. In cima a una collina, come a voler proteggere il piccolo paese, esisteva un castello favoloso abitato da un re e da una regina. Il re e la regina desideravano tanto una figlia così, quando nacque la piccola principessa Giada, il regno fece un enorme … Continua a leggere Giada e la regina Epilessia
Dopo tre giorni di cortisone in flebo e vari dolori, mi trovo, come al solito, a dover combattere i sintomi più aggressivi della mia sclerosi multipla. Così, mentre ero seduta sul divano a guardare Netflix, cercando di non pensare troppo e naturalmente fallendo nel mio intento, mi sono detta “Bene Fede, dalla sclerosi non scappi, ma puoi sfruttarla”. Allora, computer in mano, proverò a spiegarvi … Continua a leggere La mia fatica infinita
Oggi raccontiamo un pezzo di vita di una giovane ragazza, che ha deciso di tenere l’anonimato per questa sua storia. Noi la chiameremo Giada, un nome come un altro. Giada,vive nella penisola e ha avuto una vita molto particolare. Vissuta in una famiglia di giostrai, doveva vivere in una roulotte con il padre, dopo che la mamma aveva deciso di andare via per unirsi ad … Continua a leggere La storia di Giada: Amore malato, amore violento
Come ogni anno nelle piazze di tutta Italia i giorni domenica 4 marzo, e il giorno della “Festa della donna” giovedi 8 marzo ci saranno i volontari dell’AISM impegnati della vendita della gardenia e per quest’anno in forma del tutto nuova anche dell’ortensia. I due fiori sottolineano lo stretto legame tra le donne e la sclerosi multipla (SM), che colpisce la popolazione femminile in misura … Continua a leggere Benvenuta Gardensia, campagna contro la SM
Oggi, nella nostra casella di posta, è arrivata una bellissima testimonianza di una ragazza, Sara di 41 anni, affetta da spina bifida. In questa lettera, ci racconta come è stato per lei vivere con questo problema e cosa vuole dire tutt’ora averlo. “I miei genitori si sposarono nel 1974, a settembre, avevano entrambi 21 anni, così giovani, così felici. Tre anni dopo mia madre rimase … Continua a leggere Testimonianza di una bambina nata con la coda
La storia di oggi, racconterà di una terribile malformazione e dell’incredibile forza di un uomo per superarla. L’uomo in questione è Matteo Cazzola, ha 42 anni e vive in provincia di Varese. Matteo, dalla nascita, è affetto da spina bifida con valvola ventricolo peritoneale. Ma facciamo spiegare direttamente a lui la sua malattia: “Sono stato operato alla nascita per la chiusura del tubo neurale e … Continua a leggere Matteo: la mia voglia di vivere mi fà convivere con la spina bifida
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