Un uovo contro la leucemia

Per il venticinquesimo anno di fila l’AIL (Associazione Italiana contro le leucemie,linfomi e mieloma) propone l’uovo di pasqua solidale. In ben 4500 piazze italiane potrete trovare i volontari nei giorni 16, 17 e 18 marzo dove potrete comprare il vostro uovo. Quest’anno i soldi andranno a finanziare: la ricerca scientifica; il Gruppo GIMENA (Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell’Adulto) cui fanno capo oltre 150 Centri di … Continua a leggere Un uovo contro la leucemia

Ora è ufficiale: il mio primo libro vedrà la luce a breve

Sono felice e orgogliosa di annunciare, che ieri 8 marzo ho firmato il mio primo contratto con un editore, precisamente con Amicolibro, per la pubblicazione del mio primo libro. Un bel regalo per la festa della donna eh! E’ veramente un avvenimento molto importante per me, perché ho lavorato tanto a questo progetto e ci ho creduto veramente tantissimo, spendendo energie, pazienza e tante altre … Continua a leggere Ora è ufficiale: il mio primo libro vedrà la luce a breve

Giada e la regina Epilessia

C’era una volta ed esiste tutt’ora… in un paese tanto lontano, un bellissimo regno, fatto di tante piccole casette colorate. In cima a una collina, come a voler proteggere il piccolo paese, esisteva un castello favoloso abitato da un re e da una regina. Il re e la regina desideravano tanto una figlia così, quando nacque la piccola principessa Giada, il regno fece un enorme … Continua a leggere Giada e la regina Epilessia

La mia fatica infinita

Dopo tre giorni di cortisone in flebo e vari dolori, mi trovo, come al solito, a dover combattere i sintomi più aggressivi della mia sclerosi multipla. Così, mentre ero seduta sul divano a guardare Netflix, cercando di non pensare troppo e naturalmente fallendo nel mio intento, mi sono detta “Bene Fede, dalla sclerosi non scappi, ma puoi sfruttarla”. Allora, computer in mano, proverò a spiegarvi … Continua a leggere La mia fatica infinita

La storia di Giada: Amore malato, amore violento

Oggi raccontiamo un pezzo di vita di una giovane ragazza, che ha deciso di tenere l’anonimato per questa sua storia. Noi la chiameremo Giada, un nome come un altro. Giada,vive nella penisola e ha avuto una vita molto particolare. Vissuta in una famiglia di giostrai, doveva vivere in una roulotte con il padre, dopo che la mamma aveva deciso di andare via per unirsi ad … Continua a leggere La storia di Giada: Amore malato, amore violento

Benvenuta Gardensia, campagna contro la SM

Come ogni anno nelle piazze di tutta Italia i giorni domenica 4 marzo, e il giorno della “Festa della donna” giovedi 8 marzo ci saranno i volontari dell’AISM impegnati della vendita della gardenia e per quest’anno in forma del tutto nuova anche dell’ortensia. I due fiori sottolineano lo stretto legame tra le donne e la sclerosi multipla (SM), che colpisce la popolazione femminile in misura … Continua a leggere Benvenuta Gardensia, campagna contro la SM

Testimonianza di una bambina nata con la coda

Oggi, nella nostra casella di posta, è arrivata una bellissima testimonianza di una ragazza, Sara di 41 anni, affetta da spina bifida. In questa lettera, ci racconta come è stato per lei vivere con questo problema e cosa vuole dire tutt’ora averlo. “I miei genitori si sposarono nel 1974, a settembre, avevano entrambi 21 anni, così giovani, così felici. Tre anni dopo mia madre rimase … Continua a leggere Testimonianza di una bambina nata con la coda

Matteo: la mia voglia di vivere mi fà convivere con la spina bifida

La storia di oggi, racconterà di una terribile malformazione e dell’incredibile forza di un uomo per superarla. L’uomo in questione è Matteo Cazzola, ha 42 anni e vive in provincia di Varese. Matteo, dalla nascita, è affetto da spina bifida con valvola ventricolo peritoneale. Ma facciamo spiegare direttamente a lui la sua malattia: “Sono stato operato alla nascita per la chiusura del tubo neurale e … Continua a leggere Matteo: la mia voglia di vivere mi fà convivere con la spina bifida

Giornata delle malattie rare: la vera storia della favola del girasole

Oggi è la giornata delle malattie rare ed è proprio in questa occasione che vi voglio raccontare la storia che ha ispirato la favola del girasole. La malattia che tratteremo oggi è una malattia, in questo caso piuttosto rara, ma piena di speranza perché il protagonista di questa storia è un bambino di 5 anni. Lui si chiama Samuel, è un bambino vispo ma anche … Continua a leggere Giornata delle malattie rare: la vera storia della favola del girasole

L’ultimo sollievo dei malati terminali: la dott. Vacca ci spiega le cure palliative

Sono Denise Vacca, medico specializzato in Oncologia (nella diagnosi e nella cura dei tumori), ma da 12 anni mi occupo esclusivamente dell’assistenza ai malati che della loro patologia non potranno più guarire. Dopo aver lavorato per 10 anni in Valle d’Aosta, ho deciso di tornare nella mia terra e attualmente mi occupo di assistenza a domicilio delle persone in fase finale di vita nel territorio … Continua a leggere L’ultimo sollievo dei malati terminali: la dott. Vacca ci spiega le cure palliative