Tag: Invalidità

Diario di una Mamma Sclerotica, Uncategorized

Diario di una mamma sclerotica: faccia a faccia con la mia malattia

Oggi non sarà un’articolo divertente o polemico, oggi sarà uno sfogo, in fin dei conti è il mio diario e questa sono io. Ormai le 33 settimane sono arrivate, il piccolo gambero cresce, un po’ a rilento forse , ma cresce, il baby shower o festa pre-nascita è arrivato e poi passato, hai tanti bei ricordi e bellissime sorprese. Ora casa mia è vuota, sono … Continua a leggere Diario di una mamma sclerotica: faccia a faccia con la mia malattia

Federica Vacca3 commenti
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Federica: vi racconto la mia connettivite indifferenziata

Oggi per Vitae un’intervista speciale e non solo perché lei ha il mio stesso nome ma soprattutto perché ha voluto condividere con noi la sua storia e la sua patologia, lei si chiama Federica Cabrolu ha 26 anni e ha la connettivite indifferenziata. Le connettiviti indifferenziate sono condizioni cliniche caratterizzate da sintomi e segni tipici di una malattia autoimmune che, tuttavia, non soddisfano i criteri minimi sufficienti … Continua a leggere Federica: vi racconto la mia connettivite indifferenziata

Federica Vacca3 commenti
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Federico: sesso e disabilità, vi dico la mia….

Oggi la nostra intervista tratta un argomento tabù. Il protagonista si chiama Federico Villa ed è affetto da una patologia che si chiama Atassia di Friedreich. Ma in questo articolo non parleremo di questo, bensì di un argomento molto più scottante. Ma andiamo per gradi, iniziamo con il presentare Federico e spiegare un po’ cosa fa nella vita. “C’è chi dice che mi gratto, in … Continua a leggere Federico: sesso e disabilità, vi dico la mia….

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Lettera di un padre: “Per amore di Serena vi chiedo aiuto”

Qualche tempo fa è arrivata una mail ai nostri contatti di Vitae, ed è proprio oggi, il giorno della Vigilia di Natale, dove tutti dovremo essere più buoni o almeno facciamo finta di esserlo che io ho deciso di condividere con voi questa lettera e di raccontarvi la battaglia che ogni giorno un padre affronta per la sua bambina. “Da padre vi prego di condividere. … Continua a leggere Lettera di un padre: “Per amore di Serena vi chiedo aiuto”

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Tu non vedi ed io…ho la sclerosi. Due anime a metà ne formano una perfetta.

Voglio raccontarvi una storia, una storia dal retrogusto amaro. Dovete sapere che la vita non è un film, non tutte le storie hanno un lieto fine. Vi racconterò la mia storia, ma solo indirettamente, perché il protagonista di queste righe è mio padre. Un uomo come tanti, con le sue battaglie, i suoi sogni e il suo mondo, stroncato troppo presto da una disabilità che … Continua a leggere Tu non vedi ed io…ho la sclerosi. Due anime a metà ne formano una perfetta.

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“Diversa da chi?”, la storia di Giulia e della sua canzone che vuole arrivare sino al Papa

Molti di quelli che seguono la pagina Facebook di Vitae, sicuramente avranno sentito la canzone che in questi giorni abbiamo pubblicato “Diversa da chi?” di Giulia Vaninetti, di 21 anni. Adesso siamo qui per spiegarvi chi è Giulia, la sua storia, ma soprattutto il suo grandissimo e bellissimo progetto. “Giulia ha la sindrome di Williams,” ci spiega la mamma Silvia, “non è altro che la … Continua a leggere “Diversa da chi?”, la storia di Giulia e della sua canzone che vuole arrivare sino al Papa

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“Vi racconto i miei 20 anni tra trapianti di reni e dialisi”

Oggi a raccontare la sua storia per il nostro blog è Felice Peluso, 55 anni, che ha dovuto affrontare vari trapianti di reni e anni di dialisi sin da giovane. Infatti il suo percorso con la malattia inizia a 22 anni, ed è proprio a quest’età che Felice fa iniziare il suo racconto: “… a 22 anni ti senti il padrone del mondo, nulla e … Continua a leggere “Vi racconto i miei 20 anni tra trapianti di reni e dialisi”

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Parla Andrea Bes, malato di SMA: Parola d’ordine, avanti tutta!

Alla mail di “Vitae” ci è arrivata questa bellissima lettera. Andrea è affetto da SMA, prima di leggere la lettera capiamo bene cos’è questa malattia. L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia che colpisce le cellule nervose delle corna anteriori del midollo, da cui partono i nervi diretti ai muscoli, che trasmettono i segnali motori. La malattia è caratterizzata da un progressivo indebolimento dell’apparato muscolare a partire dai muscoli più … Continua a leggere Parla Andrea Bes, malato di SMA: Parola d’ordine, avanti tutta!

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Ivan Cottini si confessa: “La mia vita normale quando i riflettori si spengono”

La storia di oggi sarà speciale, parleremo di una persona che sicuramente molti di voi già conoscono e che hanno già visto nei programmi più seguiti come Amici, la vita in diretta e via dicendo. Lui è Ivan Cottini, sclerato per eccellenza, nonché grande sostenitore di diverse campagne di sensibilizzazione, non solo sulla sclerosi multipla. Per chi non lo conoscesse, faremo una brevissima carrellata delle … Continua a leggere Ivan Cottini si confessa: “La mia vita normale quando i riflettori si spengono”

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“Imparare ad accettare un invalidità non è semplice, l’importante è non trascurarsi mai”

Per voi lettori di Vitae, un’altra bellissima testimonianza arrivata via mail al nostro blog. Abbiamo scelto questa lettera perché, a differenza delle altre, non approfondisce la patologia, ma racconta le difficoltà emotive di un disabile che ha deciso di abbattere gli schemi convenzionali, buttandosi su una carriera tremendamente complicata per chiunque, ancor di più per chi convive con una pesante invalidità. “Mi chiamo Micaela e … Continua a leggere “Imparare ad accettare un invalidità non è semplice, l’importante è non trascurarsi mai”

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