Sclerosi multipla e pannolone, l’ironia è la mia unica arma

Mi trovo nuovamente a scrivere di me, sarà che è giusto che tratti anche se a piccoli passi i vari sintomi della sclerosi multipla, visto che è una malattia che mi porto dietro da ben 12 anni. Abbiamo già affrontato in un altro articolo la fatica da SM, se non l’avete letto vi consiglio di dargli un occhiata cliccando qui. Quindi oggi vi parlerò di … Continua a leggere Sclerosi multipla e pannolone, l’ironia è la mia unica arma

Lettera dal pianeta Anoressia (Parte due)

Ecco la seconda parte della lettera di Giulia Andretta. Se non avete letto la parte uno, cliccate qui prima di leggere ciò che segue. Il corpo incominciava a dare i primi segnali di cedimento: le mie ossa potevano contarsi, il mio cuore batteva debole e a singhiozzi, i muscoli delle gambe avevano crampi con dolori lancinanti, quando facevo le scale di casa avevo la sensazione … Continua a leggere Lettera dal pianeta Anoressia (Parte due)

Lettera dal pianeta Anoressia (Parte uno)

Oggi riportiamo una storia che ci è stata mandata via mail. È la prima volta che trattiamo questo argomento, un argomento davvero molto delicato. Giulia ha deciso di raccontarci la sua storia nuda e cruda, noi di Vitae la ringraziamo per averci regalato la sua esperienza. Essendo la testimonianza molto più lunga e dettagliata rispetto ai nostri precedenti articoli, abbiamo deciso di dividerla in due … Continua a leggere Lettera dal pianeta Anoressia (Parte uno)

Le parole di speranza di una madre: “Il mio sogno è vedere il mio Angelo fare anche solo un passo verso di me”

Oggi racconteremo la storia di un bellissimo bambino di nome Angelo e della sua mamma Loredana Onidi. I due protagonisti di questa storia vivono a Villacidro, un paese in Sardegna. Angelo è nato il 20-01-2014 con un taglio cesareo d’urgenza, da quel momento tutto per lui è stato un po’ più in salita rispetto a tutti gli altri bambini, perché, tutti i giorni, fa i … Continua a leggere Le parole di speranza di una madre: “Il mio sogno è vedere il mio Angelo fare anche solo un passo verso di me”

“Facebook mi ha dato la forza per affrontare l’autismo di mio figlio”

Oggi tratteremo un’altra storia di autismo. A parlare sarà la mamma del bambino autistico, Danila Aloisi, 49 anni, di Massarosa, in provincia di Lucca. Con le sue parole, in una bellissima lettera, ci ha raccontato la storia di Pietro, suo figlio, portandoci in viaggio all’interno delle loro emozioni e della loro forza di andare avanti. “Quando ho partorito il mio secondo figlio, mi sono accorta … Continua a leggere “Facebook mi ha dato la forza per affrontare l’autismo di mio figlio”

“Combattiamo la sclerosi multipla a 240 km/h”

Oggi racconteremo una bellissima storia d’amore, nata per merito di una malattia che gli accumuna e che gli ha fatti incontrare. Lui si chiama Fabio Aledda ha 33 anni e vive a Sanluri, lei Silvia Pilloni di 34 anni, di Villanovaforru. Sia Fabio che Silvia hanno la sclerosi multipla, argomento che abbiamo trattato varie volte nel nostro blog, ma mai in un modo cosi romantico. … Continua a leggere “Combattiamo la sclerosi multipla a 240 km/h”

Anita racconta l’idrocefalo e la spina bifida della figlia: “È la sua allegria a tenerci ancora più uniti”

Oggi racconteremo un’altra bella storia dell’amore che solo una madre e una figlia possono conoscere. Le protagoniste del racconto, sono Maria Celeste e sua mamma Anita, protagoniste di una storia piena d’immenso affetto, sacrificio e malattia, ma anche di tanto coraggio. Maria Celeste ha 3 anni ed è una bellissima bambina, anche se purtroppo, già dalla nascita, ha dovuto combattere con vari problemi di salute, … Continua a leggere Anita racconta l’idrocefalo e la spina bifida della figlia: “È la sua allegria a tenerci ancora più uniti”

Gian Franca Murru ci racconta com’è vivere con il Parkinson giovanile

La storia di oggi parlerà di una donna e di una malattia molto discussa, ma poco compresa. La malattia in questione è il Parkinson, in questo caso giovanile, e la donna, protagonista di questa storia, si chiama Gian Franca Murru, 51 anni, di Villacidro. Nel Parkinson, determinate cellule all’interno del cervello, smettono di funzionare gradualmente. Queste cellule sono responsabili della produzione di dopamina, che consente … Continua a leggere Gian Franca Murru ci racconta com’è vivere con il Parkinson giovanile

“Mio figlio non è un malato di serie B” parla la mamma di un bimbo autistico

Oggi parleremo della battaglia di una mamma. Una lotta contro il sistema, che non permette al suo bambino di ricevere le cure necessarie per crescere sano. Questa mamma battagliera ci ha contattato proprio per raccontarci le sue lotte e, visto che noi di Vitae potevamo dare una mano, abbiamo deciso di aiutarla nel suo importantissimo progetto. La mamma in questione si chiama Maria Giovanna Carlini, … Continua a leggere “Mio figlio non è un malato di serie B” parla la mamma di un bimbo autistico

Storia di una famiglia in difficoltà, quando un aiuto può salvare una vita

Come sapete noi di Vitae non siamo i tipi che chiedono aiuto molto spesso, se non in casi veramente importanti. Oggi vi racconterò la storia di una mamma, Teresa Aru, e di un papà, Roberto Peddio, e del loro piccolo bambino. Teresa è una ragazza molto giovane con già sei bambini a cui badare, ma è l’ultimo nato che, ahimè, sarà il protagonista della nostra … Continua a leggere Storia di una famiglia in difficoltà, quando un aiuto può salvare una vita