Diario di una mamma sclerotica: La terapia intensiva

Continua proprio nel giorno della Festa della mamma il racconto della mia storia , di come io sono diventata mamma con la sclerosi multipla e con un bimbo che appena nato è stato portato in terapia intensiva lontano da me , ma andiamo avanti non vi anticipo nulla…. Per chi si fosse perso gli articoli precedenti vi consiglio di leggerli prima per riuscire a capirci … Continua a leggere Diario di una mamma sclerotica: La terapia intensiva

Alessandra: Ho la SM ma non abbandono i miei sogni

Anche se per un pò il blog i è fermato le vostre testimonianze hanno continuato ad arrivare, ecco una di una giovane e coraggiosa ragazza. “Ciao mondo, sono Alessandra Chia , ho 36 anni e ho  una splendida figlia di 9. Convivo con la sclerosi multipla da tantissimi anni, dico tantissimi e non il numero esatto perché effettivamente non lo so con esattezza neanche io. … Continua a leggere Alessandra: Ho la SM ma non abbandono i miei sogni

Federica: vi racconto la mia connettivite indifferenziata

Oggi per Vitae un’intervista speciale e non solo perché lei ha il mio stesso nome ma soprattutto perché ha voluto condividere con noi la sua storia e la sua patologia, lei si chiama Federica Cabrolu ha 26 anni e ha la connettivite indifferenziata. Le connettiviti indifferenziate sono condizioni cliniche caratterizzate da sintomi e segni tipici di una malattia autoimmune che, tuttavia, non soddisfano i criteri minimi sufficienti … Continua a leggere Federica: vi racconto la mia connettivite indifferenziata

Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Oggi entriamo nel mondo della sindrome di Down con un bel botta e risposta con una mamma veramente speciale, lei si chiama Elena Vacca è mamma di 3 bellissimi figli , due di questi con la sindrome di Down. Ciao Elena, tu sei mamma di 3 figli, due di questi sono due gemellini entrambi con la sindrome di Down, parlami un po’ di loro. “I … Continua a leggere Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”

Oggi su Vitae intervisteremo un ragazzo un po’ pazzerello , il suo nome è Marco Galli e da 33 anni convive con una tetraparesi spastica che lo obbliga su una sedia a rotelle. Ciao Marco, parlami un  po’ di te e della tua patologia. “Ciao Federica. .. ebbene sì sono 33 anni che quasi non alzo il culo dalla sedia, anche se devo aggiungere un … Continua a leggere Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”

Un augurio speciale..Lettera a mia mamma

Cara mamma quest’anno ho deciso di scriverti i miei auguri di Natale qui, forse perché mi rinfacci sempre che parlo solo di papà nel mio blog  ma soprattutto perché te lo meriti. In mezzo alle centinaia di articoli che scrivo durante tutto l’anno, alle storie che seleziono, non ho mai scritto qualcosa in più di te, ma non perché non lo reputassi importante ma forse … Continua a leggere Un augurio speciale..Lettera a mia mamma

Lettera di un padre: “Per amore di Serena vi chiedo aiuto”

Qualche tempo fa è arrivata una mail ai nostri contatti di Vitae, ed è proprio oggi, il giorno della Vigilia di Natale, dove tutti dovremo essere più buoni o almeno facciamo finta di esserlo che io ho deciso di condividere con voi questa lettera e di raccontarvi la battaglia che ogni giorno un padre affronta per la sua bambina. “Da padre vi prego di condividere. … Continua a leggere Lettera di un padre: “Per amore di Serena vi chiedo aiuto”