Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Oggi entriamo nel mondo della sindrome di Down con un bel botta e risposta con una mamma veramente speciale, lei si chiama Elena Vacca è mamma di 3 bellissimi figli , due di questi con la sindrome di Down. Ciao Elena, tu sei mamma di 3 figli, due di questi sono due gemellini entrambi con la sindrome di Down, parlami un po’ di loro. “I … Continua a leggere Elena: vi racconto come affrontiamo la sindrome di Down dei miei gemellini.

Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”

Oggi su Vitae intervisteremo un ragazzo un po’ pazzerello , il suo nome è Marco Galli e da 33 anni convive con una tetraparesi spastica che lo obbliga su una sedia a rotelle. Ciao Marco, parlami un  po’ di te e della tua patologia. “Ciao Federica. .. ebbene sì sono 33 anni che quasi non alzo il culo dalla sedia, anche se devo aggiungere un … Continua a leggere Marco Galli, campione paraolimpico e cantante su sedia a rotelle: ” La mia vita a mezza altezza.”

Un augurio speciale..Lettera a mia mamma

Cara mamma quest’anno ho deciso di scriverti i miei auguri di Natale qui, forse perché mi rinfacci sempre che parlo solo di papà nel mio blog  ma soprattutto perché te lo meriti. In mezzo alle centinaia di articoli che scrivo durante tutto l’anno, alle storie che seleziono, non ho mai scritto qualcosa in più di te, ma non perché non lo reputassi importante ma forse … Continua a leggere Un augurio speciale..Lettera a mia mamma

Lettera di un padre: “Per amore di Serena vi chiedo aiuto”

Qualche tempo fa è arrivata una mail ai nostri contatti di Vitae, ed è proprio oggi, il giorno della Vigilia di Natale, dove tutti dovremo essere più buoni o almeno facciamo finta di esserlo che io ho deciso di condividere con voi questa lettera e di raccontarvi la battaglia che ogni giorno un padre affronta per la sua bambina. “Da padre vi prego di condividere. … Continua a leggere Lettera di un padre: “Per amore di Serena vi chiedo aiuto”

Diario di una mamma sclerotica : le emozioni belle e brutte della gravidanza.

Eccomi a scrivere un altro pezzo del mio nuovo diario, della mia nuova avventura, stiamo vivendo la ventunesima settimana e lui, il piccolo gambero inizia a farsi sentire, a dare i suoi calci e a giocare con il mio stomaco ma non è di questo che oggi vi vorrei parlare. Mi sono trovata in questi giorni a riflettere parecchio, sarà che mi sono dovuta “ … Continua a leggere Diario di una mamma sclerotica : le emozioni belle e brutte della gravidanza.

Buone nuove, inizia il diario di una mamma sclerotica

Eccomi qui a scrivere un nuovo articolo, ma sopratutto un nuovo capitolo della mia vita. In questo momento mi sento un po’ come Briget Johns con il suo diario, solo un po’ più giovane e molto meno conosciuta. Sicuramente chi ci segue e chi subisce il mio spam quotidiano, si sarà accorto che le attività di Vitae nell’ultimo periodo, sono un po’ diminuite e i … Continua a leggere Buone nuove, inizia il diario di una mamma sclerotica

Quando nemmeno la SMA ti toglie il sorriso, il potere dell’autoironia di Gian Piero

Oggi per Vitae la storia di un ragazzo veramente speciale, il suo nome è Gian Piero Loi, ha 36 anni e vive a Mogorella un paese nel centro Sardegna. La particolarità che di questo ragazzo mi ha colpita di più, non è di certo il fatto che viva la sua vita su una sedia a rotelle a causa della SMA, ma bensì l’autoironia che mette … Continua a leggere Quando nemmeno la SMA ti toglie il sorriso, il potere dell’autoironia di Gian Piero