Giornata delle malattie rare: la vera storia della favola del girasole

Oggi è la giornata delle malattie rare ed è proprio in questa occasione che vi voglio raccontare la storia che ha ispirato la favola del girasole. La malattia che tratteremo oggi è una malattia, in questo caso piuttosto rara, ma piena di speranza perché il protagonista di questa storia è un bambino di 5 anni. Lui si chiama Samuel, è un bambino vispo ma anche … Continua a leggere Giornata delle malattie rare: la vera storia della favola del girasole

L’ultimo sollievo dei malati terminali: la dott. Vacca ci spiega le cure palliative

Sono Denise Vacca, medico specializzato in Oncologia (nella diagnosi e nella cura dei tumori), ma da 12 anni mi occupo esclusivamente dell’assistenza ai malati che della loro patologia non potranno più guarire. Dopo aver lavorato per 10 anni in Valle d’Aosta, ho deciso di tornare nella mia terra e attualmente mi occupo di assistenza a domicilio delle persone in fase finale di vita nel territorio … Continua a leggere L’ultimo sollievo dei malati terminali: la dott. Vacca ci spiega le cure palliative

Francesca: da quando sono nata combatto con una semiparalisi

Francesca Aresu è una ragazza come tante, 30 anni, capelli corti e un sorriso che nasconde un velo di timidezza, abita a Monserrato dove vive con la sua famiglia. A soli 11 mesi gli è stata riscontrata una semiparalisi al lato destro del corpo, questa patologia non le permette quasi l’utilizzo della mano destra, e, più in generale, il lato destro del suo corpo non … Continua a leggere Francesca: da quando sono nata combatto con una semiparalisi

Fabio ci guida in un viaggio dentro la sindrome di Tourette

Oggi racconteremo la storia di un ragazzo,. con una patologia senza dubbio poco conosciuta e di grande impatto sociale, la sindrome di Tourette. Questa sindrome è caratterizzata da dei tic, cioè movimenti improvvisi, ripetitivi, non ritmici (“tic motori”) ed espressioni (“tic fonici”) che coinvolgono determinati gruppi muscolari. I tic motori sono basati sul movimento, mentre quelli fonici su suoni involontari prodotti spostando l’aria attraverso il naso … Continua a leggere Fabio ci guida in un viaggio dentro la sindrome di Tourette

Il coraggio di Matteo contro Re Lipo

C’era una volta ed esiste tutt’ora… in un paese dal nome Bustarsizianus, un bellissimo bambino dai folti capelli biondi, chiamato Matteo. Alla nascita di Matteo, il governo del paese, era nelle mani di un cattivo tra i più cattivi del mondo, il suo nome era Lipomielomeningocele ma, per via del suo nome impronunciabile, per paura di sbagliare, tutti lo chiamavano Re Lipo. Era salito al … Continua a leggere Il coraggio di Matteo contro Re Lipo

La pet terapy che salva la vita, la mia storia

Oggi voglio raccontarvi un’altro pezzetto della mia vita, un altro tassello che ha fatto si che io diventassi quella che sono ora, uno dei miei amori più grandi nonché ormai pasticcio indelebile sulla mia pelle, il mio amatissimo cane, croce e delizia di casa, Serafino. Serafino è un chihuahua puro dal manto fulvo e dal carattere classico dei chihuahua (piccola bestia satanica tremolante e rabbiosa), … Continua a leggere La pet terapy che salva la vita, la mia storia

La fiaba delle pescioline coraggiose

C’era una volta ed esiste tutt’ora… una piccola cittadina sotto l’oceano chiamata Acquadeciputzus, dove, fra i tanti pesci che la abitano, vive anche una famiglia di bellissimi pesciolini verdi e gialli. Vivevano in una casetta, costruita con tante bellissime alghe e corallo e, la loro vita, era veramente bella, piena di impegni, di giochi e di nuotate. Era una famiglia di 4 pesciolini: mamma Enrica, … Continua a leggere La fiaba delle pescioline coraggiose

La storia di Eliana, ammalata per curarsi

Oggi per “Vitae” raccontiamo la storia di Eliana Santolin di 37 anni, residente a Sanluri. Eliana ha la sclerosi multipla da 18 anni e, ora, si trova a combattere con un’altra malattia. “Ho la sclerosi multipla da quando avevo 20 anni”, racconta Eliana, “per la malattia mi diedero un medicinale che, purtroppo, mi ha provocato la PML. Io già risultavo positiva a questa malattia, anche … Continua a leggere La storia di Eliana, ammalata per curarsi

Guidare in una giungla: parcheggi invalidi occupati da chi non ha diritto

Uno dei problemi che affligge le nostre strade, è senza alcun ombra di dubbio l’inciviltà della maggior parte degli autisti. Parcheggi invalidi occupati da persone che non possiedono il cartellino e che senza dubbio posso fare due metri a piedi, automobili parcheggiate in seconda fila, in passi carrabili, divieti di sosta,sopra le strisce pedonali, in certi punti quasi inesistenti e auto parcheggiate sopra marciapiedi già … Continua a leggere Guidare in una giungla: parcheggi invalidi occupati da chi non ha diritto

Carla:vi racconto la malattia di mia figlia

Oggi racconteremo la storia di Valentina Mura, di Campo nell’Elba, di 28 anni. Questa ragazza ha una malattia molto rara, diagnosticata all’età di 15 anni circa, proprio quando la vita le si dimostrava ricca di speranze e sogni. Valentina soffre di una patologia, chiamata CFS (Sindrome da Fatica Cronica), difficilissima da diagnosticare e caratterizzata da profonda stanchezza, disfunzioni cognitive, alterazioni del sonno, dolore e tanti altri … Continua a leggere Carla:vi racconto la malattia di mia figlia