Oggi, nella nostra casella di posta, è arrivata una bellissima testimonianza di una ragazza, Sara di 41 anni, affetta da spina bifida. In questa lettera, ci racconta come è stato per lei vivere con questo problema e cosa vuole dire tutt’ora averlo. “I miei genitori si sposarono nel 1974, a settembre, avevano entrambi 21 anni, così giovani, così felici. Tre anni dopo mia madre rimase … Continua a leggere Testimonianza di una bambina nata con la coda
La storia di oggi, racconterà di una terribile malformazione e dell’incredibile forza di un uomo per superarla. L’uomo in questione è Matteo Cazzola, ha 42 anni e vive in provincia di Varese. Matteo, dalla nascita, è affetto da spina bifida con valvola ventricolo peritoneale. Ma facciamo spiegare direttamente a lui la sua malattia: “Sono stato operato alla nascita per la chiusura del tubo neurale e … Continua a leggere Matteo: la mia voglia di vivere mi fà convivere con la spina bifida
Oggi è la giornata delle malattie rare ed è proprio in questa occasione che vi voglio raccontare la storia che ha ispirato la favola del girasole. La malattia che tratteremo oggi è una malattia, in questo caso piuttosto rara, ma piena di speranza perché il protagonista di questa storia è un bambino di 5 anni. Lui si chiama Samuel, è un bambino vispo ma anche … Continua a leggere Giornata delle malattie rare: la vera storia della favola del girasole
Sono Denise Vacca, medico specializzato in Oncologia (nella diagnosi e nella cura dei tumori), ma da 12 anni mi occupo esclusivamente dell’assistenza ai malati che della loro patologia non potranno più guarire. Dopo aver lavorato per 10 anni in Valle d’Aosta, ho deciso di tornare nella mia terra e attualmente mi occupo di assistenza a domicilio delle persone in fase finale di vita nel territorio … Continua a leggere L’ultimo sollievo dei malati terminali: la dott. Vacca ci spiega le cure palliative
Francesca Aresu è una ragazza come tante, 30 anni, capelli corti e un sorriso che nasconde un velo di timidezza, abita a Monserrato dove vive con la sua famiglia. A soli 11 mesi gli è stata riscontrata una semiparalisi al lato destro del corpo, questa patologia non le permette quasi l’utilizzo della mano destra, e, più in generale, il lato destro del suo corpo non … Continua a leggere Francesca: da quando sono nata combatto con una semiparalisi
Oggi racconteremo la storia di un ragazzo,. con una patologia senza dubbio poco conosciuta e di grande impatto sociale, la sindrome di Tourette. Questa sindrome è caratterizzata da dei tic, cioè movimenti improvvisi, ripetitivi, non ritmici (“tic motori”) ed espressioni (“tic fonici”) che coinvolgono determinati gruppi muscolari. I tic motori sono basati sul movimento, mentre quelli fonici su suoni involontari prodotti spostando l’aria attraverso il naso … Continua a leggere Fabio ci guida in un viaggio dentro la sindrome di Tourette
Oggi affronteremo una piaga, che infesta praticamente tutti i comuni italiani. Parliamo di uno dei più grandi nemici dei disabili: le barriere architettoniche. Ma cosa sono queste fantomatiche barriere architettoniche? Con questo termine, si intendono, tutti quegli ostacoli che impediscono la completa mobilità a chiunque, ma in particolare a coloro che, per qualsiasi causa, abbiano una capacità motoria ridotta o impedita. Basta fare un rapido … Continua a leggere Le barriere architettoniche, un disagio ancora attuale
Oggi per “Vitae” raccontiamo la storia di Eliana Santolin di 37 anni, residente a Sanluri. Eliana ha la sclerosi multipla da 18 anni e, ora, si trova a combattere con un’altra malattia. “Ho la sclerosi multipla da quando avevo 20 anni”, racconta Eliana, “per la malattia mi diedero un medicinale che, purtroppo, mi ha provocato la PML. Io già risultavo positiva a questa malattia, anche … Continua a leggere La storia di Eliana, ammalata per curarsi
Oggi racconteremo la storia di Valentina Mura, di Campo nell’Elba, di 28 anni. Questa ragazza ha una malattia molto rara, diagnosticata all’età di 15 anni circa, proprio quando la vita le si dimostrava ricca di speranze e sogni. Valentina soffre di una patologia, chiamata CFS (Sindrome da Fatica Cronica), difficilissima da diagnosticare e caratterizzata da profonda stanchezza, disfunzioni cognitive, alterazioni del sonno, dolore e tanti altri … Continua a leggere Carla:vi racconto la malattia di mia figlia
Oggi racconteremo la storia di una ragazza molto coraggiosa, lei si chiama Marta Fonnesu ha 39 anni e vive a Musei. Marta ha la sclerosi multipla da 4 anni e, in una lettera, ci ha voluto spiegare quali sono i suoi sintomi e quello che si trova ad affrontare ogni giorno: “La mia battaglia ha avuto inizio 4 anni fa quando la sclerosi si è … Continua a leggere Lettera di una sclerata
Vitae - Storie di vita 